Свечи генферон лайт 250

Свечи Генферон лайт: инструкция, отзывы, аналоги

Генферон — противовирусный, антимикробный, противовоспалительный и иммуномодулирующий препарат. Терапевтическое действие лекарственного средства обеспечивают активные компоненты, входящие в его состав.

Основной компонент – человеческий белок интерферон альфа-2, который производится клетками организма для уничтожения микробов и вирусов. Помимо него, препарат содержит анестезин, таурин и ряд вспомогательных компонентов.

В этой статье мы рассмотрим для чего врачи назначают Генферон лайт, в том числе инструкцию по применению, аналоги и цены на это лекарственное средство в аптеках. Реальные ОТЗЫВЫ людей которые уже воспользовались свечами Генферон лайт можно прочитать в комментариях.

Состав и форма выпуска

Генферон Лайт препарат выпускают в форме суппозиторий для введения ректально и вагинально. Действующими веществами Генферона Лайт является:

Таурин – 5 мг;
Интерферон альфа-2b – 125 тыс. МЕ.

Фармакологическое действие: иммуномодулятор с противовирусной активностью.

Показания к применению

Свечи Генферон Лайт применяют у детей, включая новорожденных, при заболеваниях:

ОРВИ;
пневмония;
сепсис;
пиелонефрит;
гломерулонефрит;
менингит;
иммунодефициты;
дифтерия;
эпидемический паротит (свинка);
внутриутробное инфицирование (герпес, хламидиоз, уреаплазмоз, цитомегаловирусная инфекция, энтеровирусные инфекции, микоплазмоз, висцеральный кандидоз).

Спрей для назального применения дозированный- профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у взрослых и детей старше 14 лет.

Фармакологическое действие

В качестве активных веществ препарата выступают интерферон альфа2, таурин и анестезин, комплексное действие которых оказывает положительное влияние на иммунную систему, а также проявляет противовирусный и антибактериальный эффекты.

Противомикробная активность Генферона затрагивает большую группу патогенных микроорганизмов – бактерии, грибки, вирусы, микоплазмы и другие. Кроме того, Генферон активизирует деятельность лейкоцитов, устраняет очаги воспаления, оказывает выраженное антиоксидантное действие и устраняет болевые импульсы.

instrukciya-po-primeneniyu.com

Генферон лайт

Официальным документом, подтверждающим возможность назначения противовирусного препарата Генферон® лайт детям всех возрастных групп (в том числе детям до года), является утвержденная МЗРФинструкция по медицинскому применению препарата. Было проведено клиническое исследование с участием 102 детей в возрасте от 0 до 6 месяцев, которое показало высокий профиль безопасности и эффективность применения препарат Генферон® лайт у грудных детей.

Нежелательные явления (лихорадка, слабость, вялость, отсутствие аппетита и т.п.), в некоторых случаях возникающие при вакцинации, связаны с развитием иммунного ответа и не требуют проведения медикаментозной терапии (своеобразная «малая» болезнь). Противовирусный иммуностимулирующийпрепаратинтерферона Генферон® лайт не может применяться для профилактикивозникновение симптомов, связанных с вакцинацией, или использоваться для их купирования.

Применение интерферона может быть оправдано в случае, если лечащий врач считает необходимым потенцировать развитие противоинфекционного иммунного ответа благодаря стимулирующему влиянию на Т и В-лимфоциты, то интерферон может способствовать накоплению клеток памяти. Также некоторые российские исследователи сообщают о положительном влиянии интерферона на степень накопления специфических антител, однако перечисленные эффекты требуют дальнейшего изучения и подтверждения.

Проблема герпесвирусных инфекций является одной из наиболее актуальных в современной педиатрии, что обусловлено широким распространением возбудителей среди детского и взрослого населения. Так, по данным ВОЗ, до 80-90 % всего населения Земли инфицировано вирусами герпеса. И если у взрослых пациентов Эпштейна-Барр-вирусная инфекция зачастую характеризуется асимптомнойсероконверсией и легким катаральным синдромом, то у детей в большинстве случаев заболевание протекает в виде клинически манифестного инфекционного мононуклеоза, склонного к затяжному течению и рецидивам. Персистенция вирусной инфекции приводит к возникновению иммунологической недостаточности, являющейся тем патогенетическим фоном, который часто является причиной формирования контингента «часто и длительно болеющих детей». Установлено, что условием формирования рецидивирующего течения Эпштейна-Барр-вирусной инфекции является неадекватный цитокиновый ответ в острую фазу инфекционного мононуклеоза, характеризующийся недостаточной активацией синтеза провоспалительных цитокинов: интерферона-альфа и гамма, фактора некроза опухоли альфа, интерлейкина 8 при усиленной секреции противовоспалительных цитокинов, отвечающих за реализацию Th3-ответа. При выполнении иммунологических исследований у детей, страдающих Эпштейна-Барр-вирусной (ВЭБ) инфекцией, выявляется выраженное снижение синтеза как интерферона-альфа, так и интерферона-гамма. Иммунопатологические механизмы при ВЭБ-инфекции включают и недостаточно напряженный ответ в отношении персистирующего возбудителя и неэффективную регуляцию специфического иммунитета. Кроме этого, ВЭБ способен продуцировать ложные рецепторы интерферона, что обусловливает его недостаточную активность в условиях сохранения физиологической концентрации. Вирус герпеса угнетает процессы презентации антигена путем экспрессии молекул псевдо-МНС I класса, ответственных за развитие цитотоксического иммунного ответа. Лечение вирусной инфекции представляет определенную проблему для практической педиатрии. В настоящее время имеется опыт применения противовирусных препаратов против вирусной инфекции, таких как ацикловир, ганцикловир, видарабин, фоксавир, азидотимидин, арабинозидааденин, соривудин и др. Несмотря на то, что при первом приближении были получены положительные отзывы об использовании указанных препаратов против вирусной инфекции в терапии данного заболевания, в дальнейшем не было получено достоверных данных об их достаточном положительном влиянии на течение заболевания.

На сегодняшний день препаратами для лечения вирусных инфекций являются различные иммуностимулирующие препараты. Одним из наиболее перспективных и обоснованных, с точки зрения этиопатогенеза, направлений иммунотерапии является использование препаратов интерферона-альфа. По данным Молочного В.П. и соавт., применение противовирусных иммуностимулирующих препаратов интерферона-альфа в суппозиториях в лечении вирусной инфекции у детей с ВЭБ способствовало более быстрому купированию полилимфоаденопатии. Результаты другого исследования установили высокую эффективность препарата интерферона-альфа в суппозиториях при среднетяжелой форме инфекционного мононуклеоза, вызванного ВЭБ, – даже при осмотре через 1 месяц после терапии в группе детей, получавших интерферонотерапию, наблюдалось более выраженное уменьшение лимфатических узлов и купирование гепатолиенального синдрома. Катамнестическое наблюдение в течение 1 года за детьми, получившими лечение противовирусным препаратом интерферона в суппозиториях, показало, что интерферонотерапия достоверно снижает количество детей с затяжными формами инфекционного мононуклеоза (ИМ), вызванного ВЭБ. Интересным представляется исследование Зайцевой И.А. и соавт., в котором в качестве иммуномодулирующей терапии в группах детей, страдающих ИМ, использовался противовирусный препарат интерферона-альфа в суппозиториях. Результаты показали, что включение в терапию данных лекарственных препаратов против вирусной инфекции приводит к уменьшению длительности лихорадки (наиболее выраженная тенденция – в группе детей, получавших суппозитории с интерфероном) и синдрома интоксикации. Благодаря доказанной безопасности применения препарата Генферон® лайт у детей он может быть рекомендован для лечения инфекционного мононуклеоза и других вирусных инфекций, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр, по следующей схеме: По 1 суппозиторию в возрастной дозировке ректально 2 раза в сутки (с 12-часовым интервалом) в течение 10 дней. При затяжных формах заболевания возможно пролонгированное применение по 1 суппозиторию ректально 1 раз в сутки на ночь через день в течение 1-3 месяцев. Ввиду отсутствия аллергизирующего действия противовирусные иммуностимулирующие препараты Генферон® лайт могут применяться у детей, страдающих аллергическими заболеваниями (вне периода обострения).

ПрепаратГенферон® лайт могут использоваться в период лактации и грудного вскармливания (в случае если такая противовирусная терапия была назначена Вашим лечащим врачом, а не является самолечением).

На сегодняшний день установлено, что противовирусные препараты интерферона в низких концентрациях не противопоказаны для кормящих мам при лактации и кормлении грудью (несмотря на способность интерферона проникать в грудное молоко). Опыт применения суппозиторных форм интерферона-альфа в неонатологии, в том числе и у недоношенных детей, начиная с 34 недели гестации, свидетельствует о безопасности (отсутствии побочных явлений) приема данных лекарственных препаратов у новорожденных и кормящих.

Таурин, входящий в состав противовирусного препарата Генферон® лайт Таурин, входящий в состав противовирусного препарата Генферон® лайт, не токсичен и является компонентом многих смесей для парентерального и перорального искусственного вскармливания детей грудного возраста (Hipp PRE, Хайнц 1, НАН, Нестожен, Галия 1, АгушаGold и др.). Его проникновение в грудное молоко кормящих мам не вызывает развития каких-либо негативных последствий.

Вспомогательные вещества в препарате Генферон® лайт Противовирусные препараты Генферон® лайт в качестве вспомогательных веществ не используют никаких компонентов, способных вызвать аллергическую реакцию при лактации у кормящих (например, вместо масла какао использован более безопасный «твердый жир»).

Еще в 1962 году Sueltenfuss была доказана способность ИФНα подавлять репродуктивный цикл хламидий, останавливая появление вегетативных телец (внутриклеточные включения, формируемые хламидией в процессе репродукции). Это явилось основанием для предположения о высокой антихламидийной активности противовирусных препаратов интерферона. В настоящее время существует большое количество научных данных, убеждающих в эффективности интерферонотерапии при лечении хламидийной инфекции различной локализации. Отечественные ученые установили, что применение интерферона-альфа в терапии врожденной хламидийной пневмонии у детей не только способствует ускорению процессов реконвалесценции, но и вызывает исчезновение хламидийного антигена к 28 дню от начала терапии.

Клинические испытания эффективности противовирусного препарата Генферон® лайт в комплексной терапии УГИ у детей и беременных показали высокую эффективность препарата в отношении урогенитального хламидиоза. Таким образом, включение противовирусного иммуностимулирующего препарата Генферон® лайт в комплексную терапию хламидиоза может повысить эффективность проводимого лечения.

Интерферон в суппозиторной форме не имеет противопоказаний у пациентов, имеющих гепатитB..Ряд препаратов интерферона в суппозиторной форме рекомендованы в комплексной терапии инфицированных гепатитом новорожденных, недоношенных детей и беременных женщин (с 14 недель).

С учетом того, что эффективность противовирусного препарата Генферон® лайт при терапии хронического гепатита В не изучалась в условиях клинических исследований,такого показания в инструкции по медицинскому применениюГенферон® лайт нет.

К числу распространенных этиологических причин стоматита относят вирус герпеса, аденовирус, вирус гриппа, а к числу предрасполагающих факторов снижения иммунной защиты организма. Данные причины и факторы являются этиопатогенетическим обоснованием для назначения противовирусного лекарства для детей Генферон® лайт. В целом, это не противоречит показаниям в инструкции по медицинскому применениюпрепарата, где указано: «В качестве компонента комплексной терапии – для лечения острых респираторных вирусных инфекций и других инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии у детей».

Клещевой энцефалит – вирусное природно-очаговое заболевание с трансмиссивным либо пищевым путем, характеризуется лихорадкой, интоксикацией, поражением центральной нервной системы с развитием различных клинических вариантов. При подозрении на клещевой энцефалит пациент подлежит обязательной госпитализации. Этиотропная терапия клещевого энцефалита: в качестве специфического лечения используют человеческий иммуноглобулин, имеющий титр антител к клещевому энцефалиту не менее 1:80.

Неспецифические противовирусные препараты при клещевом энцефалите Согласно стандартам оказания медицинской помощи, показана также неспецифическая противовирусная терапия – противовирусные препараты рекомбинантных интерферонов. Препарат против вирусной инфекции Генферон® лайт может быть назначен врачомпри лечении клещевого энцефалита, как острого инфекционно-воспалительного заболевания вирусной этиологии, в возрастной дозировке по 1 свече 2 раза в сутки в течении 5 дней.

Профилактическое применение препарата Генферон® лайт вполне обосновано, но полноценных исследований, подтверждающих эффективность препарата Генферон® лайт для профилактики УГИ, не проводилось, поэтому препарат не имеет показаний в качестве профилактики урогенитальных инфекций. При наличии инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у беременныхпрепарат применяется по 1 суппозиторию (250 000 МЕ) вагинально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии Применение противовирусного препарата Генферон® лайт обеспечивает мягкую иммунокоррекцию и позволяет эффективно противостоять различным патогенам.

Синуситы в большинстве случаев развиваются на фоне предшествующей вирусной инфекции. Проникновение возбудителей в эпителиальные клетки, репродукция вируса, размножение бактерий наступает в случае снижения функции местного иммунитета и адаптивных систем организма в целом. Поражение мерцательного эпителия респираторного тракта вирусами приводит к воспалительной реакции слизистой оболочки, снижению барьерной функции, усиленной продукции слизистого секрета, присоединению бактериальной флоры и развитию осложнений. Проникая в клетку организма-хозяина и используя ресурсы пораженных клеток, вирус может запускать процесс вирус-индуцированных вторичных иммунодефицитов, что значительно увеличивает срок заболевания, ухудшает прогноз течения синусита, повышает риск рецидивирования и хронизации.

Применение противовирусного препарата при ОРВИ Генферон® лайт в составе комплексной терапии осложнений ЛОР-органов при ОРВИ способствует нормализации функционирования «лимфоглоточного кольца» (небных миндалин, носоглоточной миндалины, язычной и трубных миндалин, скопления лимфоидной ткани в глотке и гортани) посредством воздействия на звенья мукозального иммунитета. ИФН α-2b увеличивает количество секреторного IgA, который повышает барьерную функцию слизистых. Интерфероновая система принимает участие и в антимикробной защите. В процессе применения противовирусного препарата при ОРВИ под действием интерферона индуцируется дифференцировка моноцитов в эффекторные клетки, активируются нейтрофилы, усиливается фагоцитоз.

Применение интерферона α в первые двое суток проявления признаков болезни оказывает выраженный противовирусный эффект в связи со способностью интерферона угнетать репликацию вирусного генома, а также оказывать токсическое воздействие в отношении широкого круга бактерий. При этом ряд клинических исследований показал, что применение противовирусного препарата при ОРВИ у детей Генферон® лайтв составе комплексной терапии улучшает общее состояние больных, помогает купировать симптомы ОРВИ, уменьшает длительность заболевания, снижает риск возникновения осложнений. Высокая лихорадка отражает пик размножения возбудителей в организме, как раз в эти сроки интерферон наиболее ярко проявляет свои положительные свойства. Поэтому противовирусные препараты при ОРВИ для детей Генферон® лайт рекомендуется принимать сразу при первых признаках заболевания.

Необходимость применения противовирусных препаратов интерферона для детей в терапии инфекций мочевыводящих путей обусловлена тем, что персистирующая бактериальная инфекция повреждает клетки уроэпителия, значительно угнетает фагоцитоз и препятствует синтезу собственных интерферонов. В исследовании Н.А. Коровиной производилась оценка эффективности применения аналогичного препарата рчИФНα-2b у детей, страдающих инфекционно-воспалительным заболеванием мочевыводящих путей или пиелонефритом. Назначение интерферона-альфа в период максимальной активности воспалительного процесса сопровождалось достоверным снижением белка Р (важного маркера нефрита) уже через 2,5 недели от начала терапии. Эта тенденция сохранялась и в дальнейшем, достигнув максимума через 6 недель от начала лечения. Изучение состояния интерферонового статуса выявило тенденцию к повышению показателей (как α, так и γ-интерферона до лечения – 290±17,6 и 32±17,68 ед. соответственно, после лечения – 380±17,36 и 56±11,69 ед.). Установлено, что прием рчИФН-альфа способствует сокращению продолжительности активного периода заболевания и сроков пребывания больного в стационаре, а также снижает риск рецидивирования пиелонефрита.

Исследования применения противовирусного препарата для детей Генферон® лайт с целью лечения инфекций мочевыводящих путей у детей не проводились. Однако исследования препарата против вирусной инфекции Генферон® у взрослых показали эффективность его применения по пролонгированной схеме при хронических инфекциях мочевыводящих путей, что позволяло в первую очередь снизить количество эпизодов рецидива инфекции. Учитывая доказанную полную терапевтическую эквивалентность другим препаратам интерферона, гипотетически Генферон® лайт может назначаться в комплексной терапии инфекции мочевыводящих путей у детей также по пролонгированной схеме.

Определение дозировки рчИФНα-2b основано на данных исследований терапевтическойдозы, эффективнойдля лечения инфекционных заболеваний, у детей различных возрастных групп. Суппозиторные формы противовирусных лекарств для детей не предусматривают расчет по массе тела, площади поверхности тела.

По данным исследований Горелова А.В. существующие дозировки интерферона в препарате для лечения вирусных инфекций Генферон® лайт обладают достоверно высокой эффективностью в комплексном лечении ОРВИ, ЦМВИ и ВПГ 1 и 2 типа и ряда других инфекций. Установлено, что 125000 МЕ интерферона альфа, содержащихся в противовирусном препарате Генферон® лайт, терапевтически эквивалентны 150 000 МЕ интерферона альфа в противовирусном препарате-аналоге.

Простуда лечение лекарства Согласно многочисленным исследованиям безопасности и эффективности терапевтически эквивалентных препарату для лечения простуды Генферон® лайт препаратов рчИФНα у детей с хроническими и рецидивирующими инфекционно-воспалительными заболеваниями, частое назначение данного лекарственного средства для лечения ОРВИ:

безопасно,
не имеет негативного влияния на формирование иммунной системы ребенка,
не вызывает побочных эффектов,
обеспечивает рост резистентности к инфекционным заболеваниям.

Схема назначения препарата для лечения простуды: При острых респираторных вирусных инфекциях препарат показан по следующей схеме:

по 1 суппозиторию в возрастной дозировке 2 раза в сутки через 12 часов. Курс лечения препаратом составляет 5 дней, По клиническим показаниям возможен повтор курса лечения после 5-дневного интервала. Применение средств для лечения простуды, препаратов рчИФНα возможно при каждом случае инфекционно-воспалительного заболевания независимо от частоты эпизодов достоверно безопасно и не вызывает патологических изменений системы гомеостаза.

Говоря о группе часто болеющих детей (ЧБД), можно с уверенностью утверждать, что пролонгированное применение препаратов интерферона против вирусных инфекций у них не только безопасно, но и патогенетически обусловлено, что позволяет не только эффективно бороться с персистирующими вирусными и бактериальными патогенами, но и восполняет имеющийся цитокиновый дефицит. Интерфероновый статус у большинства из группы часто болеющих ОРВИ детей характеризовался низким стартовым уровнем сывороточного интерферона и выраженным угнетением интерферонпродуцирующей функции клеток. Крайне важно в этом случае проводить длительную интерферонотерапию, т.к. только такой лечебный подход способствует формированию своеобразного «интерферонового» депо.

Согласно недавно проведенному клиническому исследованию, применение противовирусного препарата для детей Генферон® лайт не менее эффективно, чем препарата сравнения, позволяет добиться купирования основных признаков ОРВИ, но в то же время статистически значимо снижает количество повторных эпизодов ОРВИ.

Препарат Генферон® лайт суппозитории не имеет зарегистрированных показаний для профилактического применения.На данный момент завершается клиническое исследование препарата Генферон® лайт в профилактике повторных эпизодов ОРВИ у детей.В данном исследовании применялась пролонгированная схема применения препарата, промежуточные результаты исследования показали эффективность относительно снижения общего количества эпизодов ОРВИ.

Исходя из данных физико-химических исследований противовирусных свечей Генферон® лайт, время его полного растворения при температуре 37° С (среднее значение ректальной температуры) равно 6 минутам. Теоретически более длительное время плавления может быть связано с наличием в ампуле прямой кишки плотных каловых масс, чего не наблюдается у больных ОКИ. В случае воспалительного заболевания кишечника более вероятно возникновение рефлекторной дефекации в ответ на введение суппозитория вследствие гипермобильности дистальных отделов толстой кишки.

Повторное введение противовирусного препарата при ротавирусной инфекции возможно при обнаружении в каловых массах не растворившегося суппозитория. В случае если в каловых массах обнаруживаются фрагменты суппозитория, трудно отличимые от слизи, повторное введение противовирусной свечи не требуется. Отдельных исследований фармакокинетики активных компонентов препарата Генферон® лайт при ОКИ не проводилось, однако мы предполагаем, что биодоступность и время достижения максимальной концентрации интерферона при этом заболевании не изменяется (80% и 5 ч соответственно).

Противовирусные препараты интерферона детям Учитывая относительную незрелость иммунной системы в раннем детском возрасте, применение противовирусных препаратов интерферона детям в комплексном лечении инфекционных заболеваний у детей разных возрастов, в том числе 5 лет, является важным фактором благополучного разрешения болезни.

В ходе многочисленных исследований было доказано, что использование низких дозировок ИФНα позволяет добиться необходимого системного терапевтического эффекта и ограничить уровень токсического действия, а также не вызывает развития тяжелых системных реакций у детей 5 лет и другого возраста. Этот принцип стал отправной точкой в создании противовирусного препарата суппозиторной формы рчИНФ-α2b, разработка которой была осуществлена российскими учеными.

Действие противовирусного препарата у детей 5 лет и младше в форме суппозитория Несмотря на сниженную концентрацию ИФНα, противовирусный препарат при назначении детям 5 лет и младше в форме суппозитория оказывает необходимое системное действие, а также обладает способностью к более длительной циркуляции (12 часов при ректальном введении, по сравнению с 1,5-2 часами при применении парентеральных форм). Богатая васкуляризация прямой кишки обеспечивает быстрое поступление противовирусного лекарственного средства в общий кровоток, что значительно снижает метаболизм препарата в печени. Биодоступность такого противовирусного препарата у детей 5 лет при ректальном введении составляет более 80%.

Именно суппозиторная форма препарата обеспечивает простой, безопасный и безболезненный способ введения.

В ходе проведенного клинического исследования в терапии урогенитальных инфекций у девочек-подростков (13-17 лет) была доказана безопасность и эффективность ректального применения препарата. Так, за все время исследования не было отмечено ни одного случая проявления побочных эффектов применения противовирусного иммуностимулирующего препарата Генферон® лайт. Лечение хорошо переносилось всеми детьми и не создавало дискомфорта при введении. Немаловажно отметить, что ректальный путь введения доказал эффективность в лечении УГИ у девочек-подростков по сравнению с плацебо. Поэтому в таких ситуациях вполне можно рекомендовать введение суппозиториев при данной патологии у указанной популяции пациенток perrectum.

Впервые способ введения perrectumрчИФНα-2b в сочетании с антиоксидантами был применен именно у новорожденных и недоношенных детей с острой хирургической инфекцией еще в 1984 году. Эта схема терапии позволила снизить летальность от неонатального сепсиса на 15%. Малиновская В.В. изучала терапевтическую эффективность аналогичного противовирусного препарата на основе интерферона в терапии тяжелых инфекций (внутриутробный герпес, кожная и генерализованная формы, врожденный хламидиоз, вирусная и бактериальная пневмония, менингиты различной этиологии, сепсис, тяжелые формы гнойно-воспалительных заболеваний, висцеральный кандидоз, микоплазмоз, цитомегаловирусная инфекция). В испытании принимало участие 460 новорожденных, среди которых были и недоношенные дети с гестационным возрастом менее 32 недель (вес тела 1421±218) и дети с гестационным возрастом от 33 до 36 недель (вес тела 2086±385). Фоновыми состояниями детей являлись отечный синдром, гипербилирубинемия, гипотрофия, задержка внутриутробного развития, гипоксическое поражение ЦНС. Интерферонотерапия способствовала более быстрому купированию симптомов инфекционного токсикоза, наблюдалась ускоренная прибавка массы, уменьшение лейкоцитоза, нейтрофилеза, улучшение показателей газового состава крови, параметров КОС. На фоне терапии противовирусными иммуностимулирующими препаратами интерферона альфа случаи хронизации инфекции и летальные исходы не регистрировались. Значительно реже, чем в группе сравнения, наблюдались неврологические и гнойно-воспалительные осложнения.

Включение курса интерферонотерапии в комплекс лечебных мероприятий у новорожденных и недоношенных детей позволило сократить интенсивность и длительность антибиотикотерапии, гормонотерапии, уменьшилась необходимость переливания препаратов крови. Ни один случай интерферонотерапии не сопровождался развитием побочных эффектов, аллергических реакций, иных осложнений. Катамнестический анализ результатов трехлетних наблюдений не выявил отличий в состоянии здоровья детей, леченных интерфероном, от стандартных показателей их возрастной группы. В настоящий момент завершено клиническое исследованиеприменения лекарства Генферон® лайт у новорожденных детей, в том числе у рожденных на разных сроках гестации.

Противовирусное лекарство для детей Генферон® лайт может быть использовано в терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных детей в дозе 125 000 МЕ по стандартным схемам терапии.

В настоящее время имеются противоречивые данные немногочисленных исследований эффективности и безопасности противовирусных лекарственных препаратов интерферона в терапии аутоиммунных заболеваний у детей. Несмотря на положительные результаты некоторых из них, не рекомендуется использовать лекарственный препараты интерферона у данной категории пациентов.

Учитывая способность ИФНα повышать общий киллерный потенциал иммунной системы, стимулировать дифференцировку В-клеток и синтез антител, нельзя исключать возможность активизации аутоагрессивных процессов и ухудшения в течении основного заболевания.

Опыт подобного совместного назначения описан в немногочисленных исследованиях. По данным Ф.С. Харламовой, применение препарата рчИФНα-2b и индукторов интерферона в течение 3-х месяцев вызывает снижение кратности респираторных заболеваний у группы ЧБД, в среднем до 2-3 раз в течение года и укорочение сроков болезни. Отмечается уменьшение признаков аденоидита и размеров гипертрофированных небных миндалин у всех наблюдавшихся детей, кроме того, снижается степень полилимфоаденопатии.

В целом широкое применение комбинации противовирусные лекарственные препараты Генферон® лайт и индукторов эндогенного ИФН нельзя считать целесообразным. Продукция эндогенного ИФНα (в т.ч. и с помощью фармакологических индукторов) происходит достаточно медленно, кроме того, потенциал выработки эндогенного ИФНα быстро иссякает, поэтому индукторы оказываются недостаточно эффективными в борьбе с нехваткой этого цитокина. Напротив, лекарственный препарат Генферон® лайт быстро восстанавливает дефицит ИФНα, который характерен для острого периода большинства инфекционных заболеваний.

www.genferon.com

Генферон Лайт свечи 250 тыс. МЕ, 10 шт.

Генферон Лайт - комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентам. Оказывает местное и системное действие.

Интерферон альфа-2 оказывает противовирусное, антибактериальное и иммуномодулирующее действие. Под воздействием интерферона альфа-2 в организме усиливается активность естественных киллеров, Т-хелперов, фагоцитов, а также интенсивность дифференцировки В-лимфоцитов. Активизация лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации первичных патологических очагов и обеспечивает восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А.

Интерферон альфа-2 также непосредственно ингибирует репликацию и транскрипцию вирусов, хламидий.Таурин, входящий в состав препарата, обладает регенерирующими, репаративными, мембранно- и гепатопротективными, антиоксидантными, противовоспалительными свойствами.

Анестезин является местным анестетиком. Уменьшает проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия, вытесняет ионы кальция из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны, блокирует проведение нервных импульсов. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам.

apteki.me

Генферон Лайт

Генферон Лайт – комбинированное лекарственное средство с противовирусным, иммуномодулирующим и антиоксидантным действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Генферона Лайт:

суппозитории вагинальные и ректальные: белые с желтоватым оттенком или белые, цилиндрические с заостренным концом, на продольном срезе имеют однородную структуру, допустимо наличие углубления воронкообразной формы или воздушного стержня (по 5 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1 или 2 упаковки);
капли назальные: прозрачные, бесцветные или светло-желтые (во флаконах по 10 мл с/без насадки-распылителя, в картонной пачке 1 флакон);
спрей назальный дозированный: прозрачный, бесцветный или светло-желтый, не имеет видимых механических включений (в темных стеклянных флаконах с дозатором-распылителем по 100 доз, в картонной пачке 1 флакон).

Действующие вещества в составе 1 суппозитория:

интерферон альфа-2b – 125 тыс. или 250 тыс. ME;
таурин – 5 мг.

Вспомогательные компоненты: твердый жир, макрогол 1500, декстран 60000, полисорбат 80, эмульгатор Т2, лимонная кислота, гидроцитрат натрия, очищенная вода – в количестве, достаточном для получения суппозитория массой 800 мг.

Действующие вещества в составе 1 мл капель:

интерферон альфа-2b – 10 тыс. ME;
таурин – 0,8 мг.

Вспомогательные компоненты: дигидрат эдетата динатрия – 0,02 мг; глицерол – 7 мг; декстран 35–45 тыс. – 2,4 мг; полисорбат-80 – 1 мг; хлорид натрия – 0,8 мг; хлорид калия – 0,02 мг; гидрофосфат натрия – 0,115 мг; дигидрофосфат калия – 0,02 мг; вода для инъекций – до 1 мл.

Действующие вещества в составе 1 дозы спрея:

интерферон альфа-2b – 50 тыс. ME;
таурин – 1 мг.

Вспомогательные компоненты: глицерол – 7 мг; масло мяты перечной – 0,01 мг; дигидрат эдетата динатрия – 0,02 мг; декстран 40000 – 2,4 мг; додекагидрат гидрофосфата натрия – 0,115 мг; полисорбат 80 – 1 мг; хлорид натрия – 0,8 мг; хлорид калия – 0,02 мг; метилпарагидроксибензоат – 0,02 мг; дигидрофосфат калия – 0,02 мг; вода для инъекций – в достаточном количестве.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Генферон Лайт является комбинированным препаратом, действие которого обусловлено активными веществами, входящими в его состав. Оказывает системное и местное действие.

Человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b, входящий в состав Генферона Лайт, вырабатывается штаммом бактерии Escherichia coli, в которую методами генной инженерии вводится ген интерферона альфа-2b человека. Оказывает следующие эффекты:

антипролиферативный и иммуномодулирующий: проявляется в первую очередь как усиление клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что приводит к увеличению эффективности иммунного ответа в отношении внутриклеточных паразитов, вирусов и клеток, претерпевших опухолевую трансформацию. Это происходит благодаря активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток, усилению дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации фагоцитоза и моноцитарно-макрофагальной системы, а также повышению экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что увеличивает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы;
противовирусный: опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов;
антибактериальный: опосредован реакциями иммунной системы, которые усиливаются под влиянием интерферона.

Второй активный компонент – таурин – сильный антиоксидант, обладает иммуномодулирующим и мембраностабилизирующим действием, способствует нормализации метаболических процессов и регенерации тканей, сохранению биологической активности интерферона, чем усиливает терапевтический эффект применения Генферона Лайт. Таурин непосредственно взаимодействует с активными формами кислорода, избыточное накопление которых приводит к появлению патологических процессов.

Фармакокинетика

Суппозитории

ректальное введение: высокая биодоступность (больше 80%) интерферона. Благодаря этому достигается местное и выраженное системное иммуномодулирующее действие;
интравагинальное применение: выраженное местное противовирусное, антибактериальное и антипролиферативное действие обеспечивается за счет высокой концентрации вещества в очаге инфекции и его фиксации на клетках слизистой оболочки. Системное действие незначительное, что связано с низкой всасывающей способностью слизистой оболочки влагалища.

Максимальная сывороточная концентрация интерферона в крови достигается через 5 ч после введения препарата. Основной путь выведения α-интерферона – почечный катаболизм.

Период полувыведения – 12 ч, что обусловливает необходимость применения Генферона Лайт 2 раза в день.

Капли, спрей

Генферон Лайт при интраназальном применении создает высокую концентрацию интерферона в очаге инфекции, производит выраженный местный иммуностимулирующий и противовирусный эффект.

Системное всасывание незначительно; интерферон при интраназальном введении в небольшом количестве определяется в крови и легочной ткани. Биотрансформация в организме происходит преимущественно в почках с периодом полувыведения 5,1 ч.

Небольшое количество препарата при попадании в системный кровоток оказывает системное иммуномодулирующее действие.

Показания к применению

Суппозитории

ОРВИ (острые респираторные вирусные инфекции) и иные инфекционные болезни бактериального и вирусного генеза у детей (в составе комбинированного лечения);
инфекционно-воспалительные болезни урогенитального тракта у женщин, включая беременных, и детей (на фоне проведения специфической терапии под врачебным контролем).

Капли и спрей

Генферон Лайт назначается при гриппе и ОРВИ детям в возрасте от 29 дней до 14 лет (капли), а также детям в возрасте от 14 лет и взрослым (спрей) для лечения и профилактики.

Противопоказания

Абсолютные:

I триместр беременности (суппозитории);
возраст до 28 дней (капли) или до 14 лет (спрей);
индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Относительные (назначение Генферона Лайт требует осторожности в случаях наличия следующих заболеваний/состояний):

обострение аутоиммунных и аллергических заболеваний (суппозитории);
носовые кровотечения (спрей).

Инструкция по применению Генферона Лайт: способ и дозировка

Суппозитории

Способ введения – вагинально и ректально. Схема применения препарата определяется возрастом и конкретной клинической ситуацией.

Детям до 7 лет Генферон Лайт назначается с содержанием 125 тыс. ME интерферона альфа-2b; детям от 7 лет, взрослым, включая женщин на 13–40-й неделе беременности, – 250 тыс. МЕ.

Препарат применяют 2 раза в день с перерывами, равными 12 ч.

Рекомендованный режим лечения:

острые респираторные вирусные инфекции и другие острые болезни вирусной природы у детей: ректально по 1 суппозиторию 2 раза в день одновременно с проведением основного лечения курсом 5 дней, при отсутствии либо недостаточности эффекта рекомендуется обратиться к врачу; при наличии показаний через 5 дней возможно повторение курса;
хронические инфекционно-воспалительные болезни вирусной этиологии у детей старше 7 лет: ректально по 1 суппозиторию 2 раза в день одновременно с проведением основного лечения курсом 10 дней; в дальнейшем на протяжении 1–3 месяцев назначают по 1 суппозиторию через день на ночь;
острые инфекционно-воспалительные болезни урогенитального тракта у детей: ректально по 1 суппозиторию 2 раза в день курсом 10 дней одновременно с проведением специфической терапии;
инфекционно-воспалительные болезни урогенитального тракта у женщин: ректально или вагинально (зависит от характера заболевания) по 1 суппозиторию 2 раза в день курсом 10 дней одновременно с проведением специфической терапии; при затяжных формах болезни препарат применяют на протяжении 1–3 месяцев через день (3 раза в неделю) по 1 суппозиторию в день;
инфекционно-воспалительные болезни урогенитального тракта у беременных: вагинально по 1 суппозиторию 2 раза в день курсом 10 дней одновременно с проведением специфической терапии.

Капли

При появлении первых признаках болезни препарат нужно закапывать в нос (в каждый носовой ход) на протяжении 5 дней.

Рекомендованный режим дозирования Генферона Лайт для детей:

от 29 дней до 1 года: 5 раз в день по 1 капле в каждый носовой ход (разовая доза – 1 тыс. ME, суточная – 5 тыс. ME);
от 1 года до 3 лет: 3–4 раза в день по 2 капли (разовая доза – 2 тыс. ME, суточная – 6–8 тыс. ME);
от 3 до 14 лет: 4–5 раз в день по 2 капли (разовая доза – 2 тыс. ME, суточная – 8–10 тыс. ME).

Спрей

Согласно инструкции, Генферон Лайт применяется интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 короткое нажатие на дозатор соответствует 1 дозе). Начинать применение препарата необходимо при первых признаках болезни.

Рекомендованный режим дозирования: 3 раза в день по 1 дозе. Разовая доза составляет 50 тыс. ME интерферона альфа, суточная – не больше 500 тыс. ME. Длительность применения – 5 дней.

С профилактической целью (при переохлаждении или контакте с больным ОРВИ) Генферон Лайт назначают курсом 5–7 дней по 1 дозе 2 раза в день. В случаях необходимости курс может быть повторен.

Побочные действия

Суппозитории

Как правило, Генферон Лайт переносится хорошо.

В очень редких случаях развиваются аллергические реакции. Эти нарушения обычно носят обратимый характер и проходят на протяжении 72 ч после отмены препарата. Продолжение терапии возможно только после врачебной консультации.

Сообщения о тяжелых либо опасных для жизни побочных реакциях не поступали.

Капли

В период применения препарата может наблюдаться развитие местных аллергических реакций (в виде чувства жжения, зуда). Эти нарушения обычно носят обратимый характер и проходят на протяжении 72 ч после отмены препарата. Продолжение терапии возможно только после врачебной консультации.

Спрей

Развитие побочных действий при применении препарата не отмечалось.

Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы.

При случайном превышении суточной дозы суппозиториев необходимо на 24 ч приостановить введение Генферона Лайт, после чего терапию можно возобновить по стандартной схеме.

Особые указания

После закапывания Генферона Лайт на протяжении нескольких минут рекомендовано помассировать крылья носа пальцами, что способствует равномерному распределению препарата в полости носа.

Применение при беременности и лактации

I триместр беременности является противопоказанием к применению суппозиториев.

Применение в детском возрасте

В форме капель Генферон Лайт для детей не назначают в возрасте до 28 дней, в форме спрея – до 14 лет.

Лекарственное взаимодействие

Наиболее эффективен Генферон Лайт как компонент комплексной терапии. При сочетанном применении с антибактериальными, противовирусными и фунгицидными препаратами наблюдается взаимное усиление действия.

Не рекомендовано одновременное применение капель Генферон Лайт с интраназальными сосудосуживающими лекарственными средствами, поскольку это может привести к появлению дополнительной сухости слизистой оболочки полости носа.

Аналоги

Аналогами Генферона Лайт являются Гриппферон, Назоферон, Виферон Ферон, Руферон, Лаферобион, Вирогель, Лаферон Фармбиотек, Альфарекин.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света и влаги, при температуре 2–8 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 2 года.

Капли после вскрытия упаковки можно использовать на протяжении 7 недель при температуре хранения 2–8 °С.

Условия отпуска из аптек

Отпускаются:

суппозитории 125 тыс. МЕ – без рецепта;
суппозитории 250 тыс. МЕ, капли, спрей – по рецепту.

Отзывы о Генфероне Лайт

Согласно отзывам, Генферон Лайт является эффективным препаратом. Есть много положительных откликов о препарате в форме спрея. Указывают на удобство применения и его терапевтический эффект для лечения и профилактики ОРВИ.

По поводу Генферона Лайт в виде свечей отмечают, что препарат не всегда эффективен и может приводить к развитию побочных действий. Также к числу недостатков относят высокую стоимость, необходимость хранить препарат в холодильнике и то, что свечи пачкают белье и при отсутствии высокой температуры тела медленно растворяются.