Преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов


Как проходит предимплантационная диагностика

Исследование зародыша непосредственно перед имплантацией его в маточный эпителий проводится при экстракорпоральном оплодотворении и направлено на выявление патологий или генетических отклонений в развитии эмбриона. В каких случаях возможна и как проходит предимплантационная диагностика?

Показания к предимплантационному исследованию

Преимуществом метода ПГД является уменьшение рисков неправильного развития эмбриона, именно поэтому, проведение исследование актуально для пар, имеющих тяжелую генетическую наследственность или страдающих заболеваниями репродуктивной системы.

Показания к ПГД

Целями проводимых исследований являются:

  1. Отбор правильно развитых эмбрионов, с отсеиванием зародышей с аномалиями в строении.
  2. Обнаружение развития генетических патологий.
  3. Определение пола будущего ребенка, для исключения наследственных заболеваний, связанных с половыми признаками.
  4. Выявление причин неудачной имплантации.
  5. Определения резус-фактора зародыша для предотвращения конфликта с материнским организмом.

Таким образом, показанием для PGD являются:

Какие эмбрионы исследуются

Правила процедуры диагностики предусматривают исследование эмбриона с 1 по 5 день развития, в зависимости от целей процедуры.

Непосредственно перед PGD, проверяется морфологическое строение зародыша, его жизнеспособность.

Трехдневный эмбрион для предимплантационной диагностики

На данном этапе отсеиваются все эмбрионы, имеющие явные патологии в строении тела. Далее происходит само диагностирование, при котором проверяется 1 из 4-6 клеток.

Методы диагностики

Предимплантационная диагностика эмбрионов предполагает использование молекулярных или молекулярно –цитогенетических методов исследования.

FISH

Данный метод специализируется на выявление количественных и качественных изменений в строении клетки, но используется в последнее время достаточно редко, поскольку не позволяет проверить все хромосомы, ограничиваясь лишь небольшой их частью, что значительно снижает эффективность диагностирования.

Метод FISH

CGH

Наиболее распространенный способ, позволяющий полностью проверить все 24 хромосомы на наличие аномалий.

Метод ПГД — CGH

ПЦР

Подходит для выявления мутаций генов, хромосомных патологий и определения резус-фактора зародыша.

Данный метод предполагает обнаружение генетических отклонений на основании материала родителей и близких родственников и отличается меньшей продолжительность времени диагностирования.

NGS

Инновационный метод, основывающийся на определении последовательности в молекулах ДНК, повышающий вероятность успешного ЭКО до 70%.

Метод предимплантационной диагностики NGS

Предимплантационная диагностика возможна при экстракорпоральном оплодотворении с ИКСИ (искусственном внедрении сперматозоида в созревшую яйцеклетку). Забору клеток зародыша предшествует выявление генных аномалий у родителей.

ВАЖНО!

Если не удается точно определить тип генных мутаций родителей или близких родственников, процедура диагностики является нецелесообразной.

Начиная с дня оплодотворения яйцеклетки и по 5 день развития зародыша проводится забор клеток для анализа, путем микрохирургического вмешательства – биопсии.

Схема проведения PGD

К крайнему сроку проведения процедуры, эмбрион имеет от 6 до 8 бластомеров, особенностью которых является способность к взаимозамещению, поэтому забор материала никак не отражается на дальнейшем развитии будущего ребенка.

Итак, диагностика может проводиться:

  1. В день оплодотворения. Развитие на начальном этапе не позволяет эмбриону нести информацию о большинстве генетических заболеваний, половой принадлежности и его резус-факторе.
  2. На 3 день развития. В это время зародыш имеет около 5 клеток, что позволяет выявить гораздо больше возможных аномалий.
  3. На 4 день развития. Исследование во время стадии морулы снижает вероятность повреждения эмбриона до 0.
  4. На 5 день развития. Именно на данном этапе возможно получить достоверную информацию обо всех возможных патологиях и генетическом статусе зародыша в целом.

Развитие эмбриона вне материнского организма не может длиться более 5 суток, поэтому исследование, в большинстве случаев, проводится на 3 сутки после оплодотворения, а длительность диагностики не превышает 2-х дней.

Биопсия на 5 день развития предполагает криозаморозку и имплантацию здоровых эмбрионов во время следующего менструального цикла.

Существует еще один вид исследования – диагностика яйцеклетки, позволяющий выявить отклонения еще до оплодотворения. Особенностью такого анализа является обнаружение патологий исключительно в материнском организме, а результатом становится отбор зародышей, находящихся в здоровых яйцеклетках.

Результаты ПГД

Предимплантационная диагностика эмбрионов значительно увеличивает шансы на рождение здорового ребенка, даже при неблагоприятном генофонде.

Результатом произведенных исследований становится:

  • Увеличение вероятности наступления беременности.
  • Увеличение шансов на ее благоприятный исход.
  • Минимизация рисков наступления многоплодной беременности, поскольку она влечет дополнительные риски при вынашивании и родоразрешении.
  • Минимизация вероятности появления на свет ребенка с патологиями в развитии.

Заключение

Абсолютно каждое вмешательство в естественные процессы влечет определенные риски, предимплантационная диагностика – не исключение.

Будущим родителям необходимо знать, что исследование способно привести к повреждению зародыша во время микрохирургического вмешательства (случается меньше, чем в 1% случаев).

Кроме того, вероятность ошибочного заключения наблюдается в 10% случаев, 3,5% из которых приходятся на признание аномально развитого эмбриона здоровым.

ПГД при ЭКО – не единственное исследование, которое необходимо супружеской паре, несмотря на эффективность методов, диагностика не исключает полного перинатального обследования.

Видео: Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД)

detieco.ru

Преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов

  • Бесплатная заочная консультация
  • Акции клиники

NEXT GENERATION SEQUENCING, NGS

Метод прямого анализа генома эмбриона

Перенос здоровых

эмбрионов

Вероятность беременности с ПГД NGS>74%

Исследование пар хромосомвсех 23

Точность исследования99,99%

Стоимость ПГДЗаписаться на прием

Критерий назначения – повышенный риск хромосомной или генной патологии. Цель ПГД: идентифицировать эмбрионов без конкретной генетической патологии (генной или хромосомной). В результате диагностика существенно увеличивает шансы наступления беременности, снижает количество нерезультативных циклов ЭКО и сохраняет здоровье женщины (из-за уменьшения объема принимаемых гормонов).

История NGS в мире и NGC

  • 2014 год – рождение первого ребенка после ЭКО c ПГТ методом NGS (Великобритания)
  • 2016 год – Санкт-Петербург – рождение первых детей, обследованных на этапе эмбриона методом NGS
  • 2017 год – более 300 тестов в год на 1000 эмбрионах. Из них около 300 эмбрионов в высокой вероятности эуплоидии – в стадии криоконсервации.

Методы анализа хромосом на эмбриональном этапе тестирования эмбриона

  • FISH – анализ (одна клетка)
  • ПЦР (полимеразная цепная реакция)
  • arrCGH (геномная гибридизация на микрочипах)
  • МПС (массивное параллельное секвенирование ДНК (МПС/NGS) ДНК нескольких клеток)
  • Вероятность развития эмбриона (наступления беременности)
  • Вероятность нарушений развития эмбриона
  • Вероятность тяжелых морфологических нарушений развития плода
  • Вероятность обнаружения фенотипических отклонений по УЗИ у плода
  • Вероятность нарушений в неонатальный период
  • Вероятность ЗПР, когнитивных нарушений полисистемных соматических нарушений
  • Качество жизни и здоровья – ребенка и семьи

Применение методов расширенного анализа генома дает комплексный прогноз реализации генетического статуса на всех этапах онтогенеза эмбрион-плод-ребенок и является основой для принятия решения о переносе эмбриона в программах ВРТ.

  • Уменьшение числа «безрезультатных переносов».
  • Снижение риска спонтанного прерывания беременности.
  • Увеличение шансов на беременность у пациентов из групп риска (поздний возраст, носительство транслокаций, многократные неудачные попытки ЭКО).
  • Рождение здорового ребенка при риске моногенной патологии
  • Снижение риска хромосомной патологии ребенка
  • Снижение риска резус-конфликта
  • Лечение больного сибса (подбор гистосовместимости)
Целенаправленный анализ отдельных хромосом или генов – моногенные заболевания.Исследование хромосомных аномалий (число и структура хромосом).Комплексный комбинированный анализ - исключение отдельной патологии и случайных нарушений. Например, анализ транслокации и оценка числа хромосом, анализ одного гена и хромосом.

Преимплационное генетическое тестирование можно использовать для разных групп пациентов:

  • Родители, являющиеся носителем наследственных хромосомных заболеваний, и не желающие передавать эти заболевания своему чаду.
  • Пары после неудач при попытках наступления беременности естественным путем.
  • Перенесенные выкидыши.
  • Анеуплоидии.

Наиболее распространенный метод отбора эмбрионов основан исключительно на их морфологии – не существует корреляции между морфологическим и хромосомным статусом эмбриона.

Риск хромосомных нарушений есть у всех эмбрионов во всех семьях - частота нарушений числа хромосом эмбриона увеличивается с возрастом матери.

Генетический статус эмбриона при ЭКО

ВРТ/ЭКО – c учетом биологического статуса эмбриона не дает:

  • Гарантии наступления беременности;
  • Гарантии продолжения наступившей беременности;
  • Гарантии рождения ребенка;
  • Гарантии здорового ребенка.

ЭКО не снижает риски хромосомной патологии и моногенной патологии.

ЭКО как метод лечения бесплодия не дает возможности увеличить вероятность рождения здорового ребенка.

ВРТ/ЭКО проводится в группах популяционного, повышенного и высокого рисков патологии потомства.

По каждому эмбриону был определен:

  • Прогноз развития эмбриона (наступления беременности);
  • Пренатальный прогноз;
  • Постнатальный прогноз;
  • Рекомендации по обследованию плода до и после рождения.
трисомия по одной хромосомемоносомия по одной хромосомемножественные анеуплоидиимозаичные формы анеуплоидиймножественные - мозаичные и полные анеуплоидииотклонений не выявлено (рекомендованы к переносу)
  • Норма
  • Отклонения
  • Вероятность наступления беременности
  • Вероятность развития беременности по триместрам
  • Прогноз для плода
  • Необходимость и возможности ПГД
  • Вероятность хорион – плацентарных нарушений
  • Постнатальный прогноз
 Мы сделали анализ на кариотип (кариотипирование) – зачем нам делать ПГД эмбрионов?Классический генетический анализ выявляет измененное число хромосом и крупные структурные нарушения. Его невозможно использовать для клеток эмбрионаПГТ одного эмбриона методом NGS

При условии программы ВРТ в NGC

Биопсия трофектодермы эмбриона 

Сделайте первый шаг к счастью!

Отзывы & Что о нас говорят пациенты

Сеть клиник оснащена самым современным оборудованием для реализации всех основных направлений ВРТ

                                  

         

www.spbivf.com

Преимплантационная генетическая диагностика – как увеличить шансы на успешное ЭКО?

Экстракорпоральное оплодотворение завершается успешной беременностью только в 40-45% случаев. Поэтому необходимо уменьшить риск рождения ребенка с врожденными аномалиями, чтобы долгожданная беременность не омрачилась внутриутробной патологией плода, несовместимой с жизнью. Для этого разработана преимплантационная генетическая диагностика. Это определение генетических заболеваний у зародыша до переноса в матку.

Как наследуются генетические болезни?

Не каждая мутация или дефектный признак у родителей может вызвать проявления заболевания у ребенка. Все зависит от того, доминантный или рецессивный признак наследуется от каждого супруга, и какая комбинация генов получится у ребенка.

Если ребенку передается ген, который доминирует над аналогичным неизмененным, то существует риск 50%, что проявится наследственная патология. Родители, имеющие рецессивный ген болезни, являются носителями болезненного генетического признака. Чтобы у ребенка появились клинические симптомы патологии, он должен унаследовать два рецессивных гена.

Также существуют заболевания, сцепленные с полом. У женщин двадцать третья пара хромосом имеет вид XX, у мужчин – XY. Если в генетическом материале женщины одна из хромосом дефектная, то за счет второй блокируется развитие болезни, но присутствует носительство патологического гена. У мужчин Y хромосома не способна блокировать эффекты патологической X-хромосомы, поэтому болезнь проявляется у сыновей такой пары, а дочери в 50% являются носителями измененного гена.

Преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов помогает со 100% точностью установить, в какой комбинации был унаследован генетический материал, проявится заболевание у ребенка, или он будет носителем патологических признаков.

Кому необходимо выполнение генетического исследования?

Для ПГД существуют определенные показания. Рекомендуется выполнять исследование женщинам, желающим родить после 34 лет. В этом возрасте, даже при естественном наступлении беременности, увеличиваются риски рождения ребенка с генетическими аномалиями.

Яйцеклетки постепенно стареют, подвергаются воздействию разнообразных негативных факторов на протяжении жизни:

  • вредные привычки матери (курение, употребление алкоголя);
  • хронические болезни;
  • лечение медикаментозными препаратами;
  • вредные условия работы (химические реагенты, физические факторы в виде высоких температур, вибрации, ионизирующего излучения, электромагнитных полей);
  • плохая экология.

С возрастом накапливаются дефектные яйцеклетки, увеличивается риск передачи потомству патологических генов. Если такой эмбрион перенести в матку, то в большинстве случаев он не приживется, беременность прервется выкидышем. Или при прогрессировании беременности при последующем обследовании будет выявлена патология, которая станет показанием к прерыванию. Преимплантационная диагностика помогает избежать психологической травмы, связанной с выкидышем или рождением неполноценного ребенка. Мужчина попадает в возрастную группу риска в возрасте старше 39 лет. Сюда же относятся супруги с патологией сперматогенеза.

Женщинам с привычным невынашиванием также рекомендуется проведение ПГД. Один из родителей может иметь дефект в хромосомах, который сказывается на развитии эмбриона и приводит к выкидышу.

Обязательно обследование пар, которые имеют аутосомно-доминантные патологии. Их дети в 50% будут носителями гена или с клиническими признаками заболевания.

Также проводят исследование при:

  • 2-х и более неудачных попытках ЭКО;
  • 3-х и более попытках переноса качественных эмбрионов у женщин младше 35 лет, не завершившиеся беременностью;
  • группе риска по заболеваниям с поздним началом;
  • желании родить ребенка, совместимого по системе HLA, для получения стволовых клеток для лечения другого ребенка с тяжелым заболеванием;
  • рождении ребенка, совместимого по резус-фактору для предотвращения конфликта.

Проводимое по показаниям, ПГД помогает избежать последующей пренатальной диагностики – амниоцентеза, что уменьшает риск прерывания беременности.

Цели проведения исследования

Основываясь на показаниях к выполнению диагностики, можно определить ее цели:

  1. Исключение эмбрионов с аномальным кариотипом.
  2. Установление причин неудавшейся имплантации при предыдущих ЭКО.
  3. Уменьшение риска рождения ребенка с аномалиями от родителей-носителей.
  4. Определение эмбрионов с предрасположенностью к тяжелым заболеваниям.
  5. Рождение ребенка, соответствующего по HLA-системе для лечения брата или сестры.
  6. Уменьшение риска гемолитической болезни при рождении ребенка с определенным резус-фактором.

Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний проводится для выявления:

  • муковисцидоза;
  • болезни Тея-Сакса;
  • гемофилия А;
  • миодистрофия Дюшена;
  • серповидно-клеточная анемия.

Поиск хромосомных аномалий включает исследование девяти из них, являющихся причиной следующих синдромов:

  • Дауна (трисомия 21 хромосомы);
  • Патау (13 хромосома);
  • Эдвардса (18);
  • Шерешевского-Тернера;
  • Клайнфельтера;
  • «кошачьих зрачков» (22);
  • хромосомы 15, 16, 17.

Также генетический поиск позволяет определить множество других заболеваний.

Методики диагностики

Для ПГД используют эмбрионы или яйцеклетки. Но в первом случае исследование более информативно, т.к. у зародыша присутствует генетический материал отца, который может передать дефектные гены.

При исследовании проводят биопсию одного бластомера у эмбриона из 4-10 имеющихся, находящегося на стадии дробления. Происходит это на 3-5 сутки. Никакого вреда будущему плоду не наносится.

Использовать методику можно только в процедуре ЭКО, сочетающейся с ИКСИ – искусственной инсеминацией спермой. Это делается для того, чтобы в процессе биопсии бластомера не взять на исследование генетический материал сперматозоида, который не участвовал в оплодотворении.

Дальнейший перенос эмбрионов и ведение беременности протекает как при обычном ЭКО. Для анализа отводится всего 2 суток, подсадка должна произойти не позднее 5 дня развития. Шире возможности для диагностики в цикле с криоконсервацией. Если провести биопсию некоторых эмбрионов, а потом их консервировать, то можно спокойно выполнить максимально возможные исследования, а на следующий цикл провести подсадку качественного эмбриона.

Разработано несколько методик проведения ПГД.

Применяют для диагностики числовых или структурных хромосомных изменений – анеуплоидий и транслокаций. Клетка, полученная при биопсии, фиксируется на предметном стекле, нагревается и охлаждается. При этом происходит разрыв ее оболочки и выход цитоплазмы. Участки ДНК помечается флуоресцентными зондами – специальными красителями. Далее в специальном флуоресцентном микроскопе можно подсчитать специфические хромосомы, идентифицировать нормальные и патологические.

Полимеразная цепная реакция строится на определении специфических копий ДНК. Для начала ее денатурируют, чтобы раскрутить двойную нить и получить один фрагмент. Путем добавления специальных ферментов, постепенно удваивают количество генетического материала. Это позволяет обнаружить дефектные участки в нуклеотиде. Методика применяется для поиска моногенных заболеваний, когда один или два супруга определяются как носители дефектных генов или с клиническими признаками болезни.

Инновацией является преимплантационная генетическая диагностика в криоцикле методом NGS, с помощью которой становиться возможным изучить все 23 пары хромосом. Ее точность достигает 99,9%. Одновременно проводится исследование моногенных и хромосомных патологий, а также мутаций. Методика позволяет отличить сбалансированные транслокации от нормального набора хромосом. Поэтому нет необходимости повторять биопсию бластомеров. Высокая автоматизация процесса исключает дополнительные ошибки.

Преимущества и риски

Использование генетического анализа эмбриона на стадии дробления повышают шансы успешной имплантации. Доказано, что хромосомные изменения у зародышей увеличивают вероятность выкидыша на раннем сроке, формирование неразвивающейся беременности. В 21% случаев самопроизвольного прерывания беременности, в том числе полученной методом ЭКО, причиной прерывания становится хромосомная патология плода. С возрастом количество аномалий увеличивается в геометрической прогрессии. Если учесть, что к вспомогательным репродуктивным технологиям чаще всего прибегают женщины старшей возрастной категории, то становится понятной необходимость проведения диагностики до подсадки эмбриона.

Полученные сведения могут быть использованы врачом при дальнейших попытках ЭКО, а также позволят предположить причины предыдущих неудачных попыток оплодотворения.

При использовании ПЦР или флуоресцентного метода исследовать можно только определенное количество хромосом. Поэтому некоторые дефекты могут быть унаследованы.

Случается, что в ходе проведения преимлантационной генетической диагностики ненормальный эмбрион определяется как нормальный. В таком случае последующая пренатальная диагностика поможет точно диагностировать патологию. На данном этапе развития науки ПГД не способно полностью заменить последнюю. Иногда генетические аномалии образуются мозаично. При этом биопсия одного бластомера подтвердит нормальное состояние эмбриона, а заболевание возникнет по вине измененной клетки.

Повреждения эмбриона во время биопсии случаются крайне редко, в 0,1% случаев. Также следует помнить, что даже после успешной диагностики и подсадки нормального эмбриона ЭКО может завершиться неудачей по неустановленным причинам. В таком случае причиной могут быть иммунные нарушения в организме матери, недиагностированные заболевания. Только полное обследование в плане подготовки к ЭКО, здоровый образ жизни увеличивают шансы на наступление беременности.

ginekolog-i-ya.ru

Преимплантационная генетическая диагностика хромосомных аномалий (ПГД)

  • Поликлиника
  • Операционный блок
  • Стационар
  • Стоматология
  • Педиатрия
ул. Лобачевского, дом 42, стр. 4 ул. Тестовская, д.10, 1-й подъезд
  • Поликлиника
  • ЭКО
  • Стоматология
  • Дневной стационар
1-й Колобовский переулок, д. 4
  • Поликлиника
  • Стационар
  • Стоматология
  • Пластическая хирургия
  • ЭКО
м. Трубная, м. Цветной бульвар, м. Тверская 1-й Колобовский переулок, д. 4

Преимплантационная генетическая диагностика – современная диагностика генных и хромосомных аномалий, которая осуществляется до переноса эмбрионов в маточную полость. Обследование проводится в рамках протокола ЭКО по назначению специалиста или по желанию пациента. ПГД позволяет выявить хромосомные отклонения, а также вероятность передачи генетических заболеваний плоду еще до подсадки эмбрионов в матку.

Цели ПГД

Обследование проводится с целью выявления ряда генетических заболеваний, вызванных патологическими изменениями в структуре ДНК. Пациенты, сделавшие ПГД в рамках протокола ЭКО, гораздо реже сталкиваются с замиранием плода на ранних сроках беременности, самопроизвольными выкидышами и преждевременными родами.

Основные цели проведения генетического исследования в центре репродуктивной медицины К+31 являются:

  • снижение вероятности зачатия ребенка с хромосомными отклонениями;
  • «выбраковка» эмбрионов с ненормальным кариотипом;
  • выяснение причин неудавшейся имплантации бластоцист в предыдущих процедурах ЭКО;
  • определение резус-фактора плода;
  • отсев эмбрионов с патологиями, не поддающимися лечению.

Периодическая модернизация оборудования в эмбриологической лаборатории клиники существенно расширяет спектр выявляемых аномалий. С помощью данной медики специалисты из центра репродуктологии К+31 диагностируют более 150 видов генетических отклонений у эмбрионов. Благодаря этому репродуктологи и эмбриологи выбирают для подсадки в маточную полость только жизнеспособные диплоидные клетки, что повышает шансы на рождение здорового ребенка.

Показания к ПГД

Преимплантационная диагностика может проводиться по желанию самих пациентов. Но в большинстве случаев к ПГД прибегают при наличии особых медицинских показаний:

  • наследственные болезни у родителей;
  • нарушенный сперматогенез у мужчин;
  • генетические заболевания у близких родственников;
  • наследственные патологии у одного из супругов;
  • частые самопроизвольные аборты у женщин;
  • более 2 неудачных попыток искусственного оплодотворения;
  • возраст пациента старше 35-40 лет;
  • генетические и хромосомные отклонения в ооцитах.

Результаты обследования позволяют оценить вероятность появления онкологических заболеваний, не подающихся эффективному лечению. Генетики также выясняют резус-фактор плода, что необходимо для исключения гемолитической болезни при резус-конфликте с организмом матери.

Какие заболевания диагностируют при помощи ПГД?

В клинике К+31 диагностику проводят специалисты в области генетики, репродуктологии и эмбриологии. Врачи с высокой степенью квалификации и большим практическим опытом отбирают для проведения ЭКО только жизнеспособные и здоровые эмбрионы.

После получения эмбрионов в условиях in vitro специалисты проводят обследование для выявления таких заболеваний, как:

  • лимфома;
  • миодистрофия;
  • торзионная дистония;
  • лейкемия;
  • синдром Х-ломаной хромосомы;
  • нейрофиброматоз;
  • синдром Дауна;
  • гемофилия;
  • пигментозный ретинит;
  • болезнь Гоше;
  • муковисцидоз;
  • ахондроплазия;
  • фенилкетонурия;
  • болезнь Геттингтона;
  • ретинобластома;
  • синдром Альперта;
  • анеуплодия и т.д.

В случае обнаружения вышеперечисленных заболеваний эмбрионы выбраковываются и не используются для проведения ЭКО. Отбор наиболее жизнеспособных зародышей повышает шансы на благополучное зачатие и течение беременности в среднем на 17-23%.

Особенности проведения ПГД

Для проведения диагностики могут использоваться как яйцеклетки, так и эмбрионы. Во втором случае обследование будет более информативным, так как по его результатам можно выявить отклонения не только в материнском, но и в отцовском генетическом материале.

Процедура проводится в 2 этапа:

  1. забор клеток из эмбрионов с помощью современного лазерного оборудования;
  2. исследование биоматериала в генетической лаборатории.

Во время ПГД специалист проводит биопсию с целью получения одного бластомера из эмбриона, находящегося на стадии дробления. Процедура проводится на 3-5 сутки после оплодотворения ооцитов сперматозоидами. Биопсия не нарушает дальнейшего развития зародыша, а также не провоцирует развития каких-либо заболеваний в будущем.

В клинике К+31 забор клеток осуществляется при помощи лазерной пушки, что существенно снижает риск повреждения диплоидных клеток. После этого генетик проводит анализ ДНК, по результатам которого оцениваются риски развития у плода наследственных болезней.

Преимущества ПГД

В отличие от других видов генетического исследования, ПГД никак не влияет на план протокола ЭКО. Исключение касается только стадии стимуляции овуляции, которая осуществляется гораздо интенсивнее. Это позволяет получить большее количество ооцитов, из которых впоследствии можно будет отобрать наиболее качественные гаметы.

К преимуществам проведения ПГД в клинике К+31 можно отнести:

  • высокую информативность генетического исследования;
  • возможность проведения диагностики до переноса эмбрионов в маточную полость;
  • снижение риска замирания плода и невынашивания беременности;
  • возможность определения пола ребенка на стадии эмбриогенеза;
  • увеличение шансов на успешную имплантацию бластоцист в эндометрий;
  • сведение к минимуму рисков развития генетических патологий у ребенка;
  • выявление причин неудавшейся имплантации в предшествующих попытках ЭКО;
  • снижение вероятности многоплодной беременности;
  • возможность выбора гистосовместимых эмбрионов для донорства сестре или брату.

ПГД – один из наиболее информативных методов исследования, позволяющих предотвратить зачатие ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями. В клинике К+31 диагностика проводится высококвалифицированными эмбриологами и генетиками. В случае необходимости пациенты могут заказать отдельное исследование на определение конкретного заболевания или целого комплекса генетических аномалий.

* - Травмпункт работает в круглосуточном режиме только для взрослых. Для детей ведется прием детского травматолога в соответствие с расписанием. Расписание уточняйте у операторов в кол-центре

Обращаем ваше внимание, что вся информация, включая цены, предоставлена для ознакомления и не является публичной офертой (ст.435 ГК РФ, cт. 437 ГК РФ)

Для получения более детальных консультаций по услугам и их стоимости обращайтесь в колл-центр по телефонам, указанным выше.

Цены действительны для потребителей - физических лиц.

klinika.k31.ru


Смотрите также